NIPT là gì và vì sao nên làm từ tuần thứ 9?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ. Đây là bước tiến giúp sàng lọc dị tật nhiễm sắc thể an toàn, sớm và chính xác hơn nhiều phương pháp truyền thống.

NIPT hoạt động như thế nào?

Khi mang thai, một lượng nhỏ DNA của thai nhi giải phóng vào máu mẹ. NIPT chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ, sau đó phân tích các đoạn DNA này để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể. Vì chỉ lấy máu, xét nghiệm an toàn cho cả mẹ và bé, không có nguy cơ sảy thai như các thủ thuật xâm lấn.

NIPT phát hiện được gì?

• Hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13).
• Các bất thường nhiễm sắc thể giới tính.
• Phân tích 22 cặp nhiễm sắc thể thường với độ chính xác cao, lên đến 99%.

Vì sao nên làm NIPT từ tuần thứ 9?

Từ tuần thứ 9 của thai kỳ, nồng độ DNA thai nhi trong máu mẹ đã đủ để phân tích. Làm sớm giúp cha mẹ có thông tin kịp thời, chủ động theo dõi và trao đổi với bác sĩ về các bước tiếp theo.

Ai nên làm NIPT?

• Thai phụ từ 35 tuổi trở lên.
• Người có tiền sử gia đình mắc rối loạn nhiễm sắc thể.
• Kết quả sàng lọc truyền thống có nguy cơ cao.
• Cha mẹ mong muốn sàng lọc sớm, an toàn, không xâm lấn.

NIPT có thay thế được chẩn đoán không?

NIPT là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán xác định. Trường hợp nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định xét nghiệm chẩn đoán bổ sung. Vì vậy, kết quả NIPT luôn cần được bác sĩ chuyên khoa luận giải cùng siêu âm và các thăm khám khác.

Tư vấn tại Phúc Khang

Phòng Khám Siêu Âm 5D Phúc Khang phối hợp cùng công ty Gensolution triển khai NIPT. Bác sĩ tư vấn về thời điểm, ý nghĩa và giới hạn của xét nghiệm, kết hợp siêu âm để theo dõi thai kỳ toàn diện.

Thông tin mang tính tham khảo, không thay thế tư vấn y khoa trực tiếp. Hãy trao đổi với bác sĩ để được tư vấn phù hợp với từng thai kỳ.